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2020年山东事业单位卫生类考试—卫生法规知识每日一练(2020.9.11)

来源:山东医疗卫生考试网     时间:2020-09-11 11:31:44

导读:山东医疗卫生考试网为您整理“2020年山东事业单位卫生类考试—卫生法规专业知识每日一练(2020.9.11)”的相关信息,正在备考卫生招聘考试的你,复习的如何了?快来做题练习一下吧,祝您备考顺利,2020年榜上有名!

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山东医疗卫生考试网为您整理“2020年山东事业单位卫生类考试—卫生法规专业知识每日一练(2020.9.11)”的相关信息,正在备考卫生招聘考试的你,复习的如何了?快来做题练习一下吧,祝您备考顺利,2020年榜上有名!

多选题10道

1. 下列选项中关于《献血法》说法正确的是:

A.国家实行无偿献血制度

B.提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血

C.对献血者,颁发无偿献血证书

D.国家实行有偿献血制度

2. 关于献血的管理说法正确的是:

A.由人民政府领导

B.县级以上各级人民政府卫生行政部门监督管理

C.各级红十字会依法参与、推动献血工作

D.新闻媒介应当开展献血的社会公益性宣传

3. 开办药品经营企业必须具备的条件是:

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

4. 下列选项属于药品购销记录的是:

A.药品的通用名称 B.剂型

C.规格 D.批号

5. 属于假药的是:

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

6. 属于劣药的是:

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

7. 关于药品实验下列说法正确的是:

A.以医疗、科学研究或者教学为目的

B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.以盈利为目的

8. 下列关于医疗机构取得印鉴卡应具备的条件为:

A.有第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有第二类精神药品管理人员

9. 符合处方书写规则的是:

A.一张处方书写两名患者用药 B.字迹清楚,无涂改

C.中药饮片单独开具处方 D.西药和中成药开具一张处方

10. 关于处方,下列书法正确的是:

A.有效期4天 B.急诊处方一般不超过3天

C.一次开具2日麻醉药 D.一般处方不得超过7日

参考答案及解析

1.【答案】ABC。解析:(1)该题考察的是卫生法规-献血法-无偿献血制度。(2)国家实行无偿献血制度(A对,D错)。国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血(B对)。对献血者,发给国务院卫生行政部门制作的无偿献血证书(C对),有关单位可以给予适当补贴。国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血,为树立社会新风尚作表率。故本题选ABC。

2.【答案】ABCD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-献血法-献血管理部门。(2)①地方各级人民政府领导本行政区域内的献血工作,统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作(A对);②县级以上各级人民政府卫生行政部门监督管理献血工作(B对);③各级红十字会依法参与、推动献血工作(C对);④各级人民政府采取措施广泛宣传献血的意义,普及献血的科学知识,开展预防和控制经血液途径传播的疾病的教育;⑤新闻媒介应当开展献血的社会公益性宣传(D对)。故本题选ABCD。

3.【答案】ABCD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-药品管理法-药品经营企业管理。(2)开办药品经营企业必须具备以下条件:①具有依法经过资格认定的药学技术人员(A对);②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境(B对);③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员(C对);④具有保证所经营药品质量的规章制度(D对)。故本题选ABCD。

4.【答案】ABCD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-药品管理法-药品经营企业管理。(2)药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称(A对)、剂型(B对)、规格(C对)、批号(D对)、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故本题选ABCD。

5.【答案】ABCD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-药品管理-假药管理。(2)有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的(A对);②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的(B对);④被污染的(C对);⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的(D对);⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故本题选ABCD。

6.【答案】ABCD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-药品管理-劣药管理。(2)有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的(A对);②不注明或者更改生产批号的(B对);③超过有效期的(C对);④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(D对);⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。故本题选ABCD。

7.【答案】ABC。解析:(1)该题考察的是卫生法规-麻醉药品和精神药品管理条例-实验研究。(2)开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:①以医疗、科学研究或者教学为目的(A对,D错);②有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度(B对);③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为(C对)。故本题选ABC。

8.【答案】ABC。解析:(1)该题考察的是卫生法规-麻醉药品和精神药品管理条例-使用。(2)医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:①有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员(A对,D错);②有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师(B对);③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度(C对)。故本题选ABC。

9.【答案】BCD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-处方管理办法-处方管理的一般规定。(2)处方书写应当符合下列规则:①每张处方限于一名患者的用药(A错);②字迹清楚,不得涂改(B对),如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期;③西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方(D对),中药饮片应当单独开具处方(C对)。故本题选BCD。

10.【答案】BD。解析:(1)该题考察的是卫生法规-处方管理办法-处方的开具。(2)①处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天(A错);②处方一般不得超过7日用量(D对);急诊处方一般不得超过3日用量(B对);③为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量(C错)。故本题选BD。

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